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智通財經APP訊，再鼎醫藥(09688)公布2023年中期業績，總收入同比增加38.7%至1.317億美元，產品收入增加40.6%至1.317億美元。研發開支同比增加4.3%至1.25億美元，虧損凈額同比減少22.8%至1.7億美元。截至2023年6月30日，公司的現金、現金等價物、受限制現金及短期投資為8.764億美元。

公告稱，產品收入主要來源于在中國內地及中國香港銷售則樂、愛普盾、擎樂及紐再樂，扣除銷售退貨及就該等產品的銷售對中國內地經銷商的返利。產品收入增長主要受銷量增加及COVID-19疫情的負面影響減少所推動。

公告顯示，公司絕大部分的虧損來自于研發項目花費的資金以及與經營活動有關的銷售、一般及行政成本。開發優質候選產品需要長期就研發活動作出大量投資，而公司戰略的一個核心部分為繼續在該領域進行持續投資。

研發開支增加主要由于許可費增加880萬美元，乃由于公司就許可及合作協議取得預付款及里程碑付款增加;員工薪酬及相關成本增加620萬美元，主要歸因于員工人數增長及授出購股權及受限制股份以及持續歸屬期權及受限制股份獎勵;及其他成本增加100萬美元，乃與進行中及新啟動的臨床研究有關;該等增加部分被以下所抵銷：CRO ╱ CMO ╱研究者開支減少1090萬美元，此乃由于與臨床研究相關的合作伙伴的補償。

截至2023年8月1日，公司在大中華區及美國有十三種候選產品正在進行后期臨床開發，多種其他候選產品正在進行臨床及臨床前開發。2023年上半年，擎樂和紐再樂被納入國家醫保目錄，愛普盾用于治療膠質母細胞瘤在臺灣地區獲批，衛偉迦用于治療gMG在中國內地獲批。

此外，2023年4月，公司與蘇州宜聯生物醫藥有限公司達成戰略合作及全球許可協議。通過此次合作，公司通過早期階段的新一代DLL3 ADC項目ZL1310擴大了在肺癌領域的產品管線和全球腫瘤管線。DLL3是一種在小細胞肺癌和神經內分泌腫瘤中過度表達的Notch配體抑制劑。ZL-1310已展現出令人鼓舞的臨床前表現。ZL-1310正在向臨床研究階段邁進，公司計劃加速其全球開發。

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